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巴黎人官网下载:最初可用的疫苗数量有限

时间:2020/11/11 7:15:18   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:自今年7月在几个国家开始第三阶段临床试验以来,BioNTech开发的两种疫苗已经为43,500多人接种。据说在实验中没有发现严重的安全问题。然而,疫苗的有效性要求在最终评估结果之前,在临床试验的第三阶段至少收集和确认164例感染病例。关键分析包括受感染的志愿者是否接种了疫苗或安慰剂。但截至11月8日,BioNTech和...
自今年7月在几个国家开始第三阶段临床试验以来,BioNTech开发的两种疫苗已经为43,500多人接种。据说在实验中没有发现严重的安全问题。

然而,疫苗的有效性要求在最终评估结果之前,在临床试验的第三阶段至少收集和确认164例感染病例。关键分析包括受感染的志愿者是否接种了疫苗或安慰剂。但截至11月8日,BioNTech和辉瑞的研究仅证实了94例。因此,在这一阶段预先公布的数据只是初步评估,其主要目标是在疫苗开发领导者的竞争中抓住机会。消息公布后,两家公司的股票大幅上涨。

德国联邦卫生部长斯潘(Span)认为,这一进展“非常令人鼓舞”,但“这并不意味着明天就能获得批准”,必须等待进一步的检查。预计BioNTech和辉瑞不久将向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用BNT162b2疫苗。自10月初以来,欧洲药物管理局(EMA)已开始在“持续审查”(即在研究过程中获得批准)的框架内,对BioNTech新皇冠疫苗的数据进行审查。来自临床试验的最新数据将继续被添加到综述中。在这个过程中。

一旦批准使用疫苗,最初可用的疫苗数量有限。因此,“谁先接种疫苗”已成为一个需要广泛共识和合乎道德的重要问题。

疫苗的进步与发展,德国终于结束了讨论。11月9日,常委会将免疫研究所的罗伯特·科赫(RKI)、德国疾病控制机构,德国伦理委员会和国家科学院Leopoldina等等,提出了新皇冠免疫基础上深入讨论的社会。伦理和法律框架。

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